培养条件:
RPMI-1640+10% FBS+0.05mM β-巯基乙醇+1% 双抗
到货处理
用75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部,观察细胞生长情况。
1.不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37℃培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。
2.通过离心的方式收集细胞,然后将细胞沉淀加入5-8ml的完全培养基轻轻吹打均匀后移入新的T25培养瓶中培养。
培养时的注意技巧
换液前将培养瓶竖在培养箱静置1小时左右,轻轻吸掉3ml左右培养基,然后加入3ml的新鲜完全培养基,混匀后放入培养箱中培养。
2.如果细胞密度比较稀,培养基没有明显变化,可以加入500ul的FBS混匀后,竖着培养。
3.传代时,先按照换液步骤处理,吸掉3ml左右培养基后,加入10ml的新鲜完全培养基,混匀后分2个T25培养瓶培养。
4.培养一周左右可以离心一次,以去除一些死细胞。
5.该细胞比较脆弱,培养过程中不要频繁拿出来观察,以免影响细胞的生长。
6.该细胞的生长环境比较敏感,需使用较好的血清培养。
7.建议使用未TC处理的瓶或者皿培养。
订购建议:
为避免收到细胞后离心处理,推荐使用15ml离心管发货,
到货后直接分装到2个T25培养瓶即可。