富衡实验室探秘：如何将U937细胞转化为巨噬细胞？ | 上海富衡

U937细胞概述

基本信息

U937细胞，也被称为人组织细胞淋巴瘤细胞，是一种来源于人类淋巴组织的恶性肿瘤细胞系。最初是从患有淋巴瘤的患者的胸水或脾脏中分离得到的。具体地说，有资料表明它是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。该细胞系属于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种，具有高度的增殖能力，可以在体外快速生长并形成单层或多层的集落。
1994年，ATCC通过PCR和细胞遗传学分析发现，库存中部分U-937的种群被人髓系白血病细胞系K-562污染。此后，ATCC 通过将一个不含K-562的CRL-1593菌株连续繁殖8周，并于每周进行PCR检测，重新分离获得无污染的U-937（ATCC CRL-1593.2）。

细胞形态与特征

U937细胞的形态为圆形或椭圆形，直径约为10-20μm。细胞核也呈圆形或椭圆形，有明显的核仁和染色质凝聚现象。胞浆丰富，含有许多线粒体和内质网等细胞器。

生长与培养条件

U937细胞为悬浮细胞，其生长特性为悬浮生长。完全培养基通常包含RPMI-1640基础培养基，并补充10%的胎牛血清（FBS）和1%的青霉素/链霉素（P/S）。培养环境需要95%的空气和5%的二氧化碳，温度维持在37℃。在适当的培养条件下，U937细胞的倍增时间约为30-60小时。

人组织细胞淋巴瘤细胞；U-937（货号：FH0132 ）

分化与转化能力

U937细胞具有通过多种途径进行转化和诱导分化的能力。例如，它可以被人混合淋巴细胞培养上清、佛波脂、维生素D3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸等物质诱导，从而向终末单核细胞分化。

U937被诱导分化为巨噬细胞的过程

U937被诱导分化为巨噬细胞的过程可以通过多种方式实现，主要包括使用内源性信号、外源性信号以及其他特定因子或成分的刺激。

使用内源性信号

U937细胞可以通过细胞内的蛋白质如PMA（Phorbol-2-myristate-3-acetate，佛波脂）和IFN-γ（干扰素γ）来被诱导成巨噬细胞。PMA能够影响细胞的基因表达，开启巨噬细胞指定路径。而IFN-γ则会影响细胞表面受体，如促进CD4和CD6表面标记蛋白质的表达，从而促进U937细胞转化为巨噬细胞。

使用外源性信号

另一种诱导U937细胞转化为巨噬细胞的方法是使用外源性药物，如环孢素A、耐尼罗素和罗素替米特。这些药物对U937细胞的暴露会诱导细胞的基因转换和表面受体的变化，使其转化为巨噬细胞。

使用其他特定因子或成分的刺激

巨噬细胞刺激因子：将单核细胞与巨噬细胞刺激因子（如M-CSF或GM-CSF）共培养，通常需要5-7天，可诱导单核细胞分化为巨噬细胞。
细菌成分：将单核细胞与细菌成分（如LPS）共培养，可诱导单核细胞分化为M1型巨噬细胞，这是一种具有炎症反应的巨噬细胞类型。
细胞因子：将单核细胞与IL-4和IL-13等细胞因子共培养，可诱导单核细胞分化为M2型巨噬细胞，这是一种具有抗炎反应和修复功能的巨噬细胞类型。

在U937细胞向巨噬细胞分化的过程中，还会发生一些特定的生物学变化。例如，细胞形态会由分散和悬浮转变为粘附和贴壁，同时会伴随P21/waf1/cip1基因的高度表达以及细胞周期的变化。此外，清道夫受体BI（SR-BI）的蛋白及mRNA表达也会发生变化，通常表现为先升高后降低的趋势，这种变化可能与泡沫细胞的形成有关。

综上所述，U937被诱导分化为巨噬细胞的过程是一个复杂的生物学过程，涉及多种信号和因子的相互作用。通过这些方法，可以在实验室中诱导单核细胞分化为巨噬细胞，从而有助于研究免疫反应和疾病发生机制。

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