客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项，确保细胞的培养条件一致，如：由于培养条件不一致导致细胞出现问题，责任有客户自行承担。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。 1.客户在收到细胞时，请首先观察培养瓶是否完好，培养液是否外渗，培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混...

1. 须提前掌握细胞培养的相关技术操作、无菌意识，了解相关的培养体系，生长特性等。2. 根据实验要求，确定所需细胞名称及数量。3. 可通过平台网站（http://www.fudancell.com），查询所需细胞的相关背景、培养体系、生长特点、价格等情况。4. 提前准备好对应细胞的相关试剂，耗材，因子等5. 订购方法：电话：联系方式1：13611966922 微信同号联系方式2：151210...

现在越来越多的期刊杂志投稿的时候，只要涉及细胞实验，都需要提供细胞鉴定报告，但究竟哪些期刊杂志需要提供呢？今天小编整理了这份列表，告诉各位有投稿需要的科研工作者，具体的名字:Nature Publishing Group (NPG)(包含但不仅以下9个子刊)NatureNature BiotechnologyNature Cell BiologyNature GeneticsNature M...

转染细胞后看不到光（即无法观察到荧光），可能由多种原因引起。针对这一问题，可以从以下几个方面进行排查和解决：1检查转染条件转染试剂与DNA比例：确保质粒DNA与转染试剂的用量比例适当。不同的细胞类型可能需要不同的比例，因此需要通过实验摸索出最佳比例。转染方法：检查是否选择了适合目标细胞的转染方法。常用的转染方法包括化学介导（如脂质体转染）、物理介导（如电穿孔）和生物介导（如病毒转染）。不同的...

在细胞培养过程中，可能会遇到这样一些细胞：细胞间隙或者培养液里，一直有一些“小黑点”的存在，这些小黑点没有自主运动，不会增殖，经过检测，也排除了支原体污染。这些小黑点是什么呢？业内人士一般认为，它们是细胞分泌物和碎片形成杂质，有一些细胞由于分泌物比较多，比其他细胞更容易形成这种非生物类的杂质，也会显得背景有点“脏”。那么对于这些分泌物较多的细胞，我们可以在采取什么措施改善这种情况呢？定期更换...

细胞转染后多久能检测到荧光信号，这个问题并没有一个固定的答案，因为它受到多种因素的影响，包括细胞类型、转染方法、质粒的启动子强度、荧光蛋白的表达效率以及实验条件等。以下是一些一般性的指导和建议：细胞类型和转染方法绿色荧光细胞 细胞类型 不同细胞系的生长速率、代谢活动和对转染试剂的敏感性各不相同。因此，同一转染条件下，不同细胞系表达荧光蛋白的时间可能会有所不同。 转染方法 常见的转染方法包括化...

首先，我们要判断出现小黑点的原因。一般来说，小黑点出现的原因有以下几种可能：外源微生物污染。细胞碎片或者分泌物。血清中的沉淀。那么，我们要如何区分这几种情况呢？我们可以根据以下几个方面进行分析。1、观察培养基状态，是否出现浑浊？正常状态的DMEM(左图)与污染的DMEM(右图)对比细菌污染会导致培养基浑浊，此外细菌污染会使培养基PH突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生。2、观察黑...

破骨细胞（Osteoclast，OC）是骨吸收的主要功能细胞，在骨发育、生长、修复、重建中具有重要的作用。破骨细胞起源于血系单核－巨噬细胞系统，是一种特殊的终末分化细胞，它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常，就会导致平衡被打破，从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此，破骨细胞的体外培养与研究对于临床疾病的研究非常重要。抗酒石酸酸性磷酸酶（tart...

01形态学观察法显微镜观察活细胞：通常具有透亮的外观、完整的细胞膜，以及清晰可见的细胞核和细胞质内的细胞器。对于贴壁细胞，活细胞能够牢固地贴附在培养皿或培养瓶上。死细胞：则呈现暗淡无光、细胞膜可能碎裂的状态，且无法有效贴壁（对于贴壁细胞而言）。悬浮细胞死细胞则可能表现出膜碎裂、内容物外泄等现象。细胞生长形态不同类型的细胞具有特定的生长形态，如成纤维型细胞呈细长形状并附着在基质上生长，上皮型细...

细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象，可能由以下几个原因导致：01Num细胞贴壁不牢：细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁，可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性（如半悬浮细胞或悬浮细胞）导致的。02Num培养基不适宜：使用的培养基可能不适合该种细胞的生长，或者培养基中的营养成分不足，无法满足细胞生长的需求。03Num细胞传代时操作不当：细胞传代时操作过于剧烈，可能会...

暑假到期了，新学期实验室重新开启。开始实验的第一步就是先将冻了一个假期的细胞重新复苏培养起来。现在重新温习一下细胞复苏的流程吧。复苏流程01准备工作确保实验环境整洁，所需仪器设备如净化工作台、离心机、恒温水浴箱、培养箱等处于良好状态。准备适量的新鲜培养基，置于37℃培养箱中预热。02取出冻存管从液氮罐或-80℃冰箱中迅速取出冻存管，注意佩戴防护手套和护目镜，以防冻伤和液氮溅射。03快速解冻将...

细胞聚团原因细胞在培养过程中聚团的现象，通常是由以下几种原因引起的：01 细胞密度当细胞密度较低时，细胞之间更容易相互靠近并形成聚团。这是因为细胞在低密度条件下，为了寻找附着点或进行细胞间通讯，会趋向于聚集在一起。02 培养基成分培养基中的血清成分、生长因子、细胞因子等成分的不当配比或质量不佳，可能导致细胞聚团。例如，血清品牌或比例的改变可能会影响细胞的行为。03 细胞种类某些细胞类型在培养...

PCR技术介绍实时荧光探针PCR技术，又称为qPCR，是一种结合了PCR扩增和荧光检测的分子生物学技术。它能够在PCR反应进行的同时，实时监测特定DNA序列的扩增情况。该技术主要依赖于荧光标记的探针，这些探针能够特异性地结合到目标DNA序列上。在PCR循环中，随着目标DNA的指数级扩增，荧光信号也相应增强。荧光信号的强度与扩增产物的量成正比，因此可以通过荧光信号的变化来实时监测PCR反应的进...

细胞划痕实验（也称为伤口愈合实验或细胞迁移试验）的主要目的可以归纳为以下几点：细胞划痕实验目的细胞划痕01探究细胞迁移运动评估迁移能力：通过模拟细胞在受损组织中的迁移过程，研究细胞的移动能力。这有助于理解细胞在胚胎发育、炎症反应、肿瘤转移以及组织修复等生理和病理过程中的作用。观察迁移行为：观察细胞在划痕边缘如何感知空间并启动迁移，填补划痕区域，从而深入了解细胞迁移的分子机制和信号通路。02探...

由 Harry Eagle 开发的最低必需培养基（MEM）是所有合成细胞培养基中使用最广泛的培养基之一。早期在尝试培养正常的哺乳动物成纤维细胞和HeLa细胞的某些亚型的过程中，显示Eagle's基础培养基（BME）无法满足它们的特定营养需求。随后对更多细胞的培养发现，科学家们在BME培养基添加特定的营养成分能够帮助更多种类要求苛刻的细胞生长。MEM培养基融合了这些改良，包括提高氨基酸的浓度，...

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传代后细胞不长可能涉及多个方面的原因，这些原因复杂且相互关联。以下是对这一现象的原因分析和相应的处理方法，希望能够帮助我们的客户解决这一问题。原因分析01细胞适应性问题更换培养液或血清：当细胞从一个培养环境转移到另一个新的培养环境时，它们可能需要时间来适应新的培养基或血清的成分。这种适应期可能导致细胞生长暂时停滞。02培养条件不当温度、CO2浓度和pH值：细胞培养箱的温度、CO2浓度和pH值...