现在越来越多的期刊杂志投稿的时候，只要涉及细胞实验，都需要提供细胞鉴定报告，但究竟哪些期刊杂志需要提供呢？今天小编整理了这份列表，告诉各位有投稿需要的科研工作者，具体的名字:Nature Publishing Group (NPG)(包含但不仅以下9个子刊)NatureNature BiotechnologyNature Cell BiologyNature GeneticsNature M...

SD大鼠原代脂肪间充质干细胞提取的主要步骤1.实验材料准备：选择2周龄左右或200克左右的大鼠。准备灭菌器械，如镊子、眼科直剪、眼科弯剪、 磁珠等。准备5mL注射器、0.22μm滤器、泡沫板、图钉用于固定大鼠。75%乙醇用于消毒。预冷的无菌PBS水、15mL和50mL无菌离心管、细胞筛、无菌培养瓶等。培养基：SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基（货号：FH-G011）。SD大鼠脂肪间质干细胞完全...

01细胞来源与特性01细胞来源与类型LLC细胞最初是由美国肿瘤学家Dorothy H. Andersen于1951年从一只C57BL/6小鼠的肺部分离出来的。该小鼠是由美国生物学家Clarence Cook Little在20世纪30年代末期选育出来的，因此也被称为“Little小鼠”。目前已经建立了许多LLC细胞株，其中以LLC1和LLC2较为常见。LLC是一种源自小鼠Lewis的肺癌细胞...

让人讨厌的梅雨季哎呀，梅雨季又来啦！你准备好和湿哒哒的空气、闷热的气息来场“约会”了吗？不过，这“约会”可不是那么轻松哦！潮湿的环境就像是个细菌病毒的“温床”，一不小心就可能“中招”。梅雨季节对细胞培养的影响【真菌污染增加】梅雨季节湿度高，为真菌如烟曲霉、黑曲霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌等的生长提供了良好的环境。真菌污染不仅影响细胞生长，导致实验失败。还可能通过孢子迅速扩散，污染实验室环境...

266-6细胞系特点小鼠胰腺腺泡癌细胞系266-6是Robert E. Hammer于1985年从一只年轻成年小鼠身上获得的细胞系，这只小鼠的胰腺癌是通过弹性酶I-SV40 T抗原表达诱导产生。266-6细胞系具有上皮细胞样形态，可以在培养条件下进行贴壁生长。它保留了部分分化的表型，并且表达多种消化酶mRNA，这使得它在研究胰腺腺泡癌的生理和病理过程中具有独特的价值。此外，266-6细胞系对...

细胞培养细胞培养的一大优势在于能够控制细胞繁殖的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2张力）和生理环境（即激素和营养浓度）。除温度外，培养环境由生长培养基控制。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过更好地了解血清成分、确定增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系...

培养基 是培养环境中最重要的组成部分，因为它为细胞生长提供了必要的营养、生长因子和激素，并调节培养物的pH值和渗透压。尽管最初的细胞培养实验使用从组织提取物和体液中获得的天然培养基进行，但对标准化和培养基质量的需求不断增长，促进了化学成分确定的培养基的发展。培养基的种类培养基的三个基本类别分别是基础培养基、减血清培养基和无血清培养基，三种培养基对血清添加的要求有所不同。基础培养基大多数细胞系...

293细胞系列293系列的细胞多为疏松贴壁，包含HEK-293T、AD293、293FT、GP2-293、HEK293A、AAV293等...   细 胞 都 去 哪 了 ？很多订购这类细胞的客户反馈，为什么我收到货以后，看不到细胞了？因为此类细胞大都是疏松贴壁，在运输的过程中，会使细胞脱落，在显微镜下找不到细胞。其实他们都成团漂浮在培养液中，这些都是属于正常现象。正常培养状态部分细胞已经飘...

一生物污染Science & Technology01简介Science & Technology细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题，有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类，一类是化学污染物，如培养基、血清和水中的杂质，包括内毒素、增塑剂和洗涤剂，另一类是生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体，以及其他细胞系的交叉污染。虽然污染无法完全消除，但可以通过全面了...

“大 大 的 问 号 ？- 在培养过程中你是否遇到过细胞突然长出“小角”？这个到底是什么？- 其实这个“小角”俗称细胞的“伪足”是细胞分化导致的，虽然不影响细胞生长，但会影响到后期实验效果。那该如何避免它的发生，我们一起来研究一下。培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS+1%P/S首先观察下分化和不分化的生长形态是怎样的？Raw264.7（未分化前）图1RAW264.7（分化后）图2  仅...

培养条件：RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-巯基乙醇＋1% 双抗到货处理用75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部，观察细胞生长情况。1.不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37℃培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。2.通过离心的方式收集细胞，然后将细胞沉淀加入5-8ml的完全培养基轻轻吹打均匀后移入新的T25培养瓶中培养。培养时的注意技巧换液前将培养瓶竖在...