上期我们认识了BV-2细胞的形态特性，这周我们就来了解一下BV-2细胞的鉴定标准、优势和局限性吧！一、BV2细胞鉴定目前，细胞系鉴定的黄金标准依旧是2011年美国国家标准学会所发布的专门的细胞STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）鉴定标准。STR鉴定技术，凭借其高度的准确性和可靠性，已被ICLAC、ATCC等国际权威机构广泛认可，并成为细胞鉴定领域的金标准。越来越多...

产品简介支原体清除剂（抗生素型）细胞培养是生物医学研究中不可或缺的技术，而支原体污染是细胞培养过程中常见的问题。支原体污染不仅会影响实验结果，还可能导致细胞功能的改变，甚至引起细胞死亡。支原体（Mycoplasma）是目前已知能在人工无生命培养基上生长繁殖的最小的原核微生物。据报道，支原体污染存在于 70% 以上的细胞培养物中，当细胞受到支原体污染时，细胞内的 DNA、RNA 及蛋白表达会发...

BV-2细胞大起底BV-2来源以及特性1990年，《Journal of Neuroimmunolo-gy》报道了一株通过用携带逆转录病毒（J2）的av-raf/v-myc癌基因感染原代小鼠小胶质细胞，从而获得的小鼠细胞系——BV-2[1]。这是一株永生化的小鼠小胶质细胞系，组织来源是雌性C57BL/6小鼠脑组织。01形态特征：该细胞系具备了原代培养的小胶质细胞的形态学特点，为多形性细胞，存...

01胰酶成分胰酶主要由胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶组成。市面上的商品胰酶一般都会加入EDTA和酚红等成分，但针对不同的情况，有特殊的胰酶如去除EDTA和酚红等。02胰酶对细胞的影响1胰蛋白酶对细胞的影响作用机制：胰蛋白酶作为一种异种蛋白酶，能选择性地水解精氨酸或赖氨酸构成的肽链，将细胞膜上和培养皿结合的蛋白质溶解，使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。影响因素：胰酶分散细胞的活性与浓度、温度和...

细胞转染是DNA转染更好还是RNA更好，细胞DNA转染与RNA转染在多个方面存在显著的区别，需要根据各方面结合判断。关于DNA转染与RNA转染DNA转染DNA转染是指将外源DNA分子导入真核细胞的过程，使真核细胞获得新的表型。它通常用于基因表达和蛋白质合成的研究，以及长期观察基因对细胞功能的影响和蛋白之间的相互作用。RNA转染RNA转染是指将RNA分子导入细胞的过程，主要用于干扰RNA的研究...

01诱导过程中细胞飘了，是为什么？诱导试剂对细胞有一定刺激作用，诱导过程中一定要关注细胞状态，如果发现细胞皱缩，要马上撤去诱导试剂，换上完全培养基培养，等细胞恢复后，再继续诱导。02诱导过程中，细胞突然“卷边”，或者中间“鼓包”了，是什么情况？其实这也是因为细胞飘起来了，主要是因为诱导过程中对细胞是有一些刺激作用的，某些敏感的细胞就更容易飘起来。而“卷边”的情况出现，可能是由于操作者在换液过...

  什么是细胞老化？20世纪60年代初, 美国科学家Leonard Hayflick在体外培养细胞时发现了一种特殊的细胞生命活动状态，并将这种状态命名为细胞老化（senescence）[1,2]。一般而言, 细胞老化是指细胞失去分裂能力而发生不可逆的细胞周期阻滞的一种现象或状态。它可由多种诱导因素触发, 如染色质端粒(telomere)长度过短、外界刺激(如缺氧等)、DNA损伤和癌基因、抑...

原代细胞可以被同部位的细胞系代替吗？这个就需要根据你的研究目的和要求选择合适的细胞类型，毕竟原代细胞和细胞系在来源、生物学特性、培养条件和应用等方面存在差异。原代细胞特性原代人脐静脉内皮细胞（货号：FH-H040）01来源是从组织中直接提取出，需要经过处理分离才能得到的初始细胞。这些细胞通常保留了其起源组织的遗传和生物学特征。02生物学特性具有有限寿命和有限增殖能力。保留了正常细胞的形态和功...

污染的293T-100X经常培养细胞的同学们，可能都遇到过上图的情况，突然有一天，显微镜下发现培养基里有为数不少的“小黑杆”，它们有些知识随着液体晃动，有些会自主地在液体里迅速或者缓慢地游动。这些“小黑杆”，也会被我们的客户形象地称为“有黑色的虫子”。那这些“小黑杆”到底是什么呢？出现“小黑杆”最常见的可能细菌污染外观各类细菌细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌...

在细胞培养过程中，不可避免地考虑细菌、真菌、支原体、黑胶虫的污染的问题，尤其是相对珍贵的细胞，更是要注意这些。常见的对抗污染的方法，就是换液加入抗生素或对应污染的清除试剂进行处理。   细胞污染清除剂   01定义细胞污染清除剂是一种专门用于清除细胞培养过程中污染的试剂。02用途用于处理已经污染的细胞培养体系，可以清除细菌、真菌、支原体等多种微生物污染，同时尽量减少对细胞的伤害。03优缺点在...

细胞多种多样，也个性各异，接下来，请随着小富学姐走进富衡细胞库，了解一下富衡细胞库里那些生长缓慢的细胞吧！Part.01ZR-75-1；人乳腺导管癌细胞（货号：FH0493）ZR-75-1是从一位63岁白人女性导管癌患者的乳腺组织中分离出来的上皮细胞系。这种细胞系可用于癌症研究。成瘤性：易成瘤，可在裸鼠中成瘤。转移性：可转移，可检测到腹水的产生。培养条件：37℃，95% Air, 5% CO...

国庆七天假期一晃眼就过去了（哀嚎一片~），又该收起放假的状态将假期前冻存的细胞复苏起来了，实验进度可不会因为你的假期搁置。如果要让假期前冻存的细胞恢复到之前的状态，希望以下几点可以帮助到你。01 减少冻存细胞接触室温的时间：尽量减少细胞从液氮或 -80℃冰箱取出到解冻在室温中的时间（尽量控制在1min内），否则会大大影响细胞活力。如果冰箱（液氮罐）和水浴锅相隔较远（脚步路程超1min以上），...

细胞培养过程中，如果由于污染导致背景脏，并出现黑点，可以采取以下步骤来处理：确认污染类型肉眼观察培养基状态：首先，观察培养基的颜色和浑浊度。显微镜观察：使用显微镜观察黑点的形状、大小和是否运动。黑点的运动性（如布朗运动或直线型快速移动）以及形状（如点状、杆状）可以提供污染类型的线索。不同污染区分：细菌污染：肉眼观察到培养液浑浊变黄，培养瓶顶部有一层细沙一样的东西。细菌在显微镜下为黑色细沙状，...

10月1日，国庆长假已正式开始，相信伙伴们都迫不及待地要给祖国母亲过生日了。但是！细胞在，不远游，游必有方。对于“细胞饲养员”们来说，安顿好细胞，是休假计划的第一步！也是关键一步！细胞安全过国庆建议01细胞冻存长假期间，有出游计划的小伙伴们会暂停一些实验。相应地，很多细胞就可以冻存起来，长假结束后再复苏培养，继续实验。02细胞传代对于一些生长缓慢的细胞，就可以在长假前，并进行适当的传代，适当...

转染细胞后看不到光（即无法观察到荧光），可能由多种原因引起。针对这一问题，可以从以下几个方面进行排查和解决：1检查转染条件转染试剂与DNA比例：确保质粒DNA与转染试剂的用量比例适当。不同的细胞类型可能需要不同的比例，因此需要通过实验摸索出最佳比例。转染方法：检查是否选择了适合目标细胞的转染方法。常用的转染方法包括化学介导（如脂质体转染）、物理介导（如电穿孔）和生物介导（如病毒转染）。不同的...

在细胞培养过程中，可能会遇到这样一些细胞：细胞间隙或者培养液里，一直有一些“小黑点”的存在，这些小黑点没有自主运动，不会增殖，经过检测，也排除了支原体污染。这些小黑点是什么呢？业内人士一般认为，它们是细胞分泌物和碎片形成杂质，有一些细胞由于分泌物比较多，比其他细胞更容易形成这种非生物类的杂质，也会显得背景有点“脏”。那么对于这些分泌物较多的细胞，我们可以在采取什么措施改善这种情况呢？定期更换...

细胞转染后多久能检测到荧光信号，这个问题并没有一个固定的答案，因为它受到多种因素的影响，包括细胞类型、转染方法、质粒的启动子强度、荧光蛋白的表达效率以及实验条件等。以下是一些一般性的指导和建议：细胞类型和转染方法绿色荧光细胞 细胞类型 不同细胞系的生长速率、代谢活动和对转染试剂的敏感性各不相同。因此，同一转染条件下，不同细胞系表达荧光蛋白的时间可能会有所不同。 转染方法 常见的转染方法包括化...

首先，我们要判断出现小黑点的原因。一般来说，小黑点出现的原因有以下几种可能：外源微生物污染。细胞碎片或者分泌物。血清中的沉淀。那么，我们要如何区分这几种情况呢？我们可以根据以下几个方面进行分析。1、观察培养基状态，是否出现浑浊？正常状态的DMEM(左图)与污染的DMEM(右图)对比细菌污染会导致培养基浑浊，此外细菌污染会使培养基PH突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生。2、观察黑...

01形态学观察法显微镜观察活细胞：通常具有透亮的外观、完整的细胞膜，以及清晰可见的细胞核和细胞质内的细胞器。对于贴壁细胞，活细胞能够牢固地贴附在培养皿或培养瓶上。死细胞：则呈现暗淡无光、细胞膜可能碎裂的状态，且无法有效贴壁（对于贴壁细胞而言）。悬浮细胞死细胞则可能表现出膜碎裂、内容物外泄等现象。细胞生长形态不同类型的细胞具有特定的生长形态，如成纤维型细胞呈细长形状并附着在基质上生长，上皮型细...

细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象，可能由以下几个原因导致：01Num细胞贴壁不牢：细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁，可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性（如半悬浮细胞或悬浮细胞）导致的。02Num培养基不适宜：使用的培养基可能不适合该种细胞的生长，或者培养基中的营养成分不足，无法满足细胞生长的需求。03Num细胞传代时操作不当：细胞传代时操作过于剧烈，可能会...