转染细胞后看不到光（即无法观察到荧光），可能由多种原因引起。针对这一问题，可以从以下几个方面进行排查和解决：1检查转染条件转染试剂与DNA比例：确保质粒DNA与转染试剂的用量比例适当。不同的细胞类型可能需要不同的比例，因此需要通过实验摸索出最佳比例。转染方法：检查是否选择了适合目标细胞的转染方法。常用的转染方法包括化学介导（如脂质体转染）、物理介导（如电穿孔）和生物介导（如病毒转染）。不同的...

在细胞培养过程中，可能会遇到这样一些细胞：细胞间隙或者培养液里，一直有一些“小黑点”的存在，这些小黑点没有自主运动，不会增殖，经过检测，也排除了支原体污染。这些小黑点是什么呢？业内人士一般认为，它们是细胞分泌物和碎片形成杂质，有一些细胞由于分泌物比较多，比其他细胞更容易形成这种非生物类的杂质，也会显得背景有点“脏”。那么对于这些分泌物较多的细胞，我们可以在采取什么措施改善这种情况呢？定期更换...

细胞转染后多久能检测到荧光信号，这个问题并没有一个固定的答案，因为它受到多种因素的影响，包括细胞类型、转染方法、质粒的启动子强度、荧光蛋白的表达效率以及实验条件等。以下是一些一般性的指导和建议：细胞类型和转染方法绿色荧光细胞 细胞类型 不同细胞系的生长速率、代谢活动和对转染试剂的敏感性各不相同。因此，同一转染条件下，不同细胞系表达荧光蛋白的时间可能会有所不同。 转染方法 常见的转染方法包括化...

首先，我们要判断出现小黑点的原因。一般来说，小黑点出现的原因有以下几种可能：外源微生物污染。细胞碎片或者分泌物。血清中的沉淀。那么，我们要如何区分这几种情况呢？我们可以根据以下几个方面进行分析。1、观察培养基状态，是否出现浑浊？正常状态的DMEM(左图)与污染的DMEM(右图)对比细菌污染会导致培养基浑浊，此外细菌污染会使培养基PH突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生。2、观察黑...

破骨细胞（Osteoclast，OC）是骨吸收的主要功能细胞，在骨发育、生长、修复、重建中具有重要的作用。破骨细胞起源于血系单核－巨噬细胞系统，是一种特殊的终末分化细胞，它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常，就会导致平衡被打破，从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此，破骨细胞的体外培养与研究对于临床疾病的研究非常重要。抗酒石酸酸性磷酸酶（tart...

01形态学观察法显微镜观察活细胞：通常具有透亮的外观、完整的细胞膜，以及清晰可见的细胞核和细胞质内的细胞器。对于贴壁细胞，活细胞能够牢固地贴附在培养皿或培养瓶上。死细胞：则呈现暗淡无光、细胞膜可能碎裂的状态，且无法有效贴壁（对于贴壁细胞而言）。悬浮细胞死细胞则可能表现出膜碎裂、内容物外泄等现象。细胞生长形态不同类型的细胞具有特定的生长形态，如成纤维型细胞呈细长形状并附着在基质上生长，上皮型细...

细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象，可能由以下几个原因导致：01Num细胞贴壁不牢：细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁，可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性（如半悬浮细胞或悬浮细胞）导致的。02Num培养基不适宜：使用的培养基可能不适合该种细胞的生长，或者培养基中的营养成分不足，无法满足细胞生长的需求。03Num细胞传代时操作不当：细胞传代时操作过于剧烈，可能会...

暑假到期了，新学期实验室重新开启。开始实验的第一步就是先将冻了一个假期的细胞重新复苏培养起来。现在重新温习一下细胞复苏的流程吧。复苏流程01准备工作确保实验环境整洁，所需仪器设备如净化工作台、离心机、恒温水浴箱、培养箱等处于良好状态。准备适量的新鲜培养基，置于37℃培养箱中预热。02取出冻存管从液氮罐或-80℃冰箱中迅速取出冻存管，注意佩戴防护手套和护目镜，以防冻伤和液氮溅射。03快速解冻将...

细胞聚团原因细胞在培养过程中聚团的现象，通常是由以下几种原因引起的：01 细胞密度当细胞密度较低时，细胞之间更容易相互靠近并形成聚团。这是因为细胞在低密度条件下，为了寻找附着点或进行细胞间通讯，会趋向于聚集在一起。02 培养基成分培养基中的血清成分、生长因子、细胞因子等成分的不当配比或质量不佳，可能导致细胞聚团。例如，血清品牌或比例的改变可能会影响细胞的行为。03 细胞种类某些细胞类型在培养...

PCR技术介绍实时荧光探针PCR技术，又称为qPCR，是一种结合了PCR扩增和荧光检测的分子生物学技术。它能够在PCR反应进行的同时，实时监测特定DNA序列的扩增情况。该技术主要依赖于荧光标记的探针，这些探针能够特异性地结合到目标DNA序列上。在PCR循环中，随着目标DNA的指数级扩增，荧光信号也相应增强。荧光信号的强度与扩增产物的量成正比，因此可以通过荧光信号的变化来实时监测PCR反应的进...

细胞划痕实验（也称为伤口愈合实验或细胞迁移试验）的主要目的可以归纳为以下几点：细胞划痕实验目的细胞划痕01探究细胞迁移运动评估迁移能力：通过模拟细胞在受损组织中的迁移过程，研究细胞的移动能力。这有助于理解细胞在胚胎发育、炎症反应、肿瘤转移以及组织修复等生理和病理过程中的作用。观察迁移行为：观察细胞在划痕边缘如何感知空间并启动迁移，填补划痕区域，从而深入了解细胞迁移的分子机制和信号通路。02探...

由 Harry Eagle 开发的最低必需培养基（MEM）是所有合成细胞培养基中使用最广泛的培养基之一。早期在尝试培养正常的哺乳动物成纤维细胞和HeLa细胞的某些亚型的过程中，显示Eagle's基础培养基（BME）无法满足它们的特定营养需求。随后对更多细胞的培养发现，科学家们在BME培养基添加特定的营养成分能够帮助更多种类要求苛刻的细胞生长。MEM培养基融合了这些改良，包括提高氨基酸的浓度，...

开学季到国庆08.19-10.31BACK TO SCHOOL新学期优惠又来啦！开学季到国庆优惠一条龙富衡生物将一路陪伴细胞系、完培、血清、诱导试剂好礼特惠送！送！送！就这优惠还不@全体同学！开学季2024/8/19T 202408.19开国庆2024/10/312024年开学季到国庆狂嗨直通车PARTY产品优惠专区你加一点点，我送亿点点“任意细胞订单08.19 - 10.31+9.9元+9...

传代后细胞不长可能涉及多个方面的原因，这些原因复杂且相互关联。以下是对这一现象的原因分析和相应的处理方法，希望能够帮助我们的客户解决这一问题。原因分析01细胞适应性问题更换培养液或血清：当细胞从一个培养环境转移到另一个新的培养环境时，它们可能需要时间来适应新的培养基或血清的成分。这种适应期可能导致细胞生长暂时停滞。02培养条件不当温度、CO2浓度和pH值：细胞培养箱的温度、CO2浓度和pH值...

随着天气越来越热，细胞污染、状态变差等情况变得越来越多。如果不注意防止“高温”，细胞会在培养中出现各种各样的问题。高温天气对细胞的影响高温天气对细胞的影响是多方面的，具体可以从以下几个方面进行归纳：直接对细胞结构的破坏蛋白质变性：高温会破坏蛋白质的空间构型，使其失去原有的生物学特性。蛋白质是细胞结构和功能的重要组成部分，一旦变性，将严重影响细胞的正常生理功能。这种变性在持续高温下是不可逆的，...

ONE293T细胞（富衡细胞库，FH0823）293T细胞是HEK（Human Embryonic Kidney，人胚胎肾）细胞的变种，具体来说，它是由HEK293细胞经过进一步转染SV40（Simian Virus 40，猿猴病毒40）大型T抗原后得到的稳定转染细胞系。这种细胞系具有许多重要的实验特性，包括但不限于：高转染效率：293T细胞非常容易转染，使用磷酸钙、PEI（聚乙亚胺）或脂质...

STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。技术背景与重要性细胞STR鉴定技术应用于解决生物医学研究领域中哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题。据统计，约有30%的细胞系存在交叉污染或错误辨识的情况，这可能导致研究结论错误、结果不可重复，甚至造成临床细胞治疗的灾难性后果。因此，STR鉴定技术对于确保细胞系的...

细胞是目前人类能够驾驭的最小生物工厂，细胞培养则成为了生命科学研究领域不可或缺的一环。 今天，就跟着小富学姐，来了解一下“细胞培养过程中可能遇到的细胞污染及处理方法”吧！暑期工作部署01细菌污染· 特征1、培养基可能在4-6小时内呈现混浊。2、稍加震荡，便会有很多混浊物漂起。3、显微镜下呈黑色细沙状，或背景有大量黑点。· 处理方法1、轻度细菌污染：可用10X双抗清洗处理。2、重度细菌污染：建...

小富在售后时常常会收到老师同学反馈细胞养得好好的，生长状态不错、形态还非常好，但冻存过后再复苏后细胞就开始不贴壁了。这其中涉及的因素过多，这篇小富在这里先就整理一部分原因。原因总结01冻存液质量过次冻存细胞时使用于冻存的溶液质量过次。无论甘油还是DMSO ，质量都是非常重要，质量过次导致细胞在冻存过程中死亡。02冻存细胞长时间在常温下放入冻存液的细胞长时间暴露在常温下。DMSO作为实验室常用...

细胞来源果蝇S2细胞是生化和免疫组化等实验中最常用的果蝇细胞系。该细胞系于1972 年由 Imogene Schneider 从果蝇胚胎中分离得到 (Schneider, 1972)，是一种血淋巴来源的细胞。S2细胞照片果蝇S2细胞可用来在果蝇表达系统 (DES) 中进行外源蛋白表达。该细胞系可在没有CO2的室温条件下生长，在 Schneider果蝇培养基中以单层半贴壁细胞或悬浮细胞的形式存...