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  什么是细胞老化？20世纪60年代初, 美国科学家Leonard Hayflick在体外培养细胞时发现了一种特殊的细胞生命活动状态，并将这种状态命名为细胞老化（senescence）[1,2]。一般而言, 细胞老化是指细胞失去分裂能力而发生不可逆的细胞周期阻滞的一种现象或状态。它可由多种诱导因素触发, 如染色质端粒(telomere)长度过短、外界刺激(如缺氧等)、DNA损伤和癌基因、抑...

原代细胞可以被同部位的细胞系代替吗？这个就需要根据你的研究目的和要求选择合适的细胞类型，毕竟原代细胞和细胞系在来源、生物学特性、培养条件和应用等方面存在差异。原代细胞特性原代人脐静脉内皮细胞（货号：FH-H040）01来源是从组织中直接提取出，需要经过处理分离才能得到的初始细胞。这些细胞通常保留了其起源组织的遗传和生物学特征。02生物学特性具有有限寿命和有限增殖能力。保留了正常细胞的形态和功...

污染的293T-100X经常培养细胞的同学们，可能都遇到过上图的情况，突然有一天，显微镜下发现培养基里有为数不少的“小黑杆”，它们有些知识随着液体晃动，有些会自主地在液体里迅速或者缓慢地游动。这些“小黑杆”，也会被我们的客户形象地称为“有黑色的虫子”。那这些“小黑杆”到底是什么呢？出现“小黑杆”最常见的可能细菌污染外观各类细菌细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌...

在细胞培养过程中，不可避免地考虑细菌、真菌、支原体、黑胶虫的污染的问题，尤其是相对珍贵的细胞，更是要注意这些。常见的对抗污染的方法，就是换液加入抗生素或对应污染的清除试剂进行处理。   细胞污染清除剂   01定义细胞污染清除剂是一种专门用于清除细胞培养过程中污染的试剂。02用途用于处理已经污染的细胞培养体系，可以清除细菌、真菌、支原体等多种微生物污染，同时尽量减少对细胞的伤害。03优缺点在...

细胞多种多样，也个性各异，接下来，请随着小富学姐走进富衡细胞库，了解一下富衡细胞库里那些生长缓慢的细胞吧！Part.01ZR-75-1；人乳腺导管癌细胞（货号：FH0493）ZR-75-1是从一位63岁白人女性导管癌患者的乳腺组织中分离出来的上皮细胞系。这种细胞系可用于癌症研究。成瘤性：易成瘤，可在裸鼠中成瘤。转移性：可转移，可检测到腹水的产生。培养条件：37℃，95% Air, 5% CO...

国庆七天假期一晃眼就过去了（哀嚎一片~），又该收起放假的状态将假期前冻存的细胞复苏起来了，实验进度可不会因为你的假期搁置。如果要让假期前冻存的细胞恢复到之前的状态，希望以下几点可以帮助到你。01 减少冻存细胞接触室温的时间：尽量减少细胞从液氮或 -80℃冰箱取出到解冻在室温中的时间（尽量控制在1min内），否则会大大影响细胞活力。如果冰箱（液氮罐）和水浴锅相隔较远（脚步路程超1min以上），...

细胞培养过程中，如果由于污染导致背景脏，并出现黑点，可以采取以下步骤来处理：确认污染类型肉眼观察培养基状态：首先，观察培养基的颜色和浑浊度。显微镜观察：使用显微镜观察黑点的形状、大小和是否运动。黑点的运动性（如布朗运动或直线型快速移动）以及形状（如点状、杆状）可以提供污染类型的线索。不同污染区分：细菌污染：肉眼观察到培养液浑浊变黄，培养瓶顶部有一层细沙一样的东西。细菌在显微镜下为黑色细沙状，...

10月1日，国庆长假已正式开始，相信伙伴们都迫不及待地要给祖国母亲过生日了。但是！细胞在，不远游，游必有方。对于“细胞饲养员”们来说，安顿好细胞，是休假计划的第一步！也是关键一步！细胞安全过国庆建议01细胞冻存长假期间，有出游计划的小伙伴们会暂停一些实验。相应地，很多细胞就可以冻存起来，长假结束后再复苏培养，继续实验。02细胞传代对于一些生长缓慢的细胞，就可以在长假前，并进行适当的传代，适当...

转染细胞后看不到光（即无法观察到荧光），可能由多种原因引起。针对这一问题，可以从以下几个方面进行排查和解决：1检查转染条件转染试剂与DNA比例：确保质粒DNA与转染试剂的用量比例适当。不同的细胞类型可能需要不同的比例，因此需要通过实验摸索出最佳比例。转染方法：检查是否选择了适合目标细胞的转染方法。常用的转染方法包括化学介导（如脂质体转染）、物理介导（如电穿孔）和生物介导（如病毒转染）。不同的...

在细胞培养过程中，可能会遇到这样一些细胞：细胞间隙或者培养液里，一直有一些“小黑点”的存在，这些小黑点没有自主运动，不会增殖，经过检测，也排除了支原体污染。这些小黑点是什么呢？业内人士一般认为，它们是细胞分泌物和碎片形成杂质，有一些细胞由于分泌物比较多，比其他细胞更容易形成这种非生物类的杂质，也会显得背景有点“脏”。那么对于这些分泌物较多的细胞，我们可以在采取什么措施改善这种情况呢？定期更换...

细胞转染后多久能检测到荧光信号，这个问题并没有一个固定的答案，因为它受到多种因素的影响，包括细胞类型、转染方法、质粒的启动子强度、荧光蛋白的表达效率以及实验条件等。以下是一些一般性的指导和建议：细胞类型和转染方法绿色荧光细胞 细胞类型 不同细胞系的生长速率、代谢活动和对转染试剂的敏感性各不相同。因此，同一转染条件下，不同细胞系表达荧光蛋白的时间可能会有所不同。 转染方法 常见的转染方法包括化...

首先，我们要判断出现小黑点的原因。一般来说，小黑点出现的原因有以下几种可能：外源微生物污染。细胞碎片或者分泌物。血清中的沉淀。那么，我们要如何区分这几种情况呢？我们可以根据以下几个方面进行分析。1、观察培养基状态，是否出现浑浊？正常状态的DMEM(左图)与污染的DMEM(右图)对比细菌污染会导致培养基浑浊，此外细菌污染会使培养基PH突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生。2、观察黑...

破骨细胞（Osteoclast，OC）是骨吸收的主要功能细胞，在骨发育、生长、修复、重建中具有重要的作用。破骨细胞起源于血系单核－巨噬细胞系统，是一种特殊的终末分化细胞，它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常，就会导致平衡被打破，从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此，破骨细胞的体外培养与研究对于临床疾病的研究非常重要。抗酒石酸酸性磷酸酶（tart...

01形态学观察法显微镜观察活细胞：通常具有透亮的外观、完整的细胞膜，以及清晰可见的细胞核和细胞质内的细胞器。对于贴壁细胞，活细胞能够牢固地贴附在培养皿或培养瓶上。死细胞：则呈现暗淡无光、细胞膜可能碎裂的状态，且无法有效贴壁（对于贴壁细胞而言）。悬浮细胞死细胞则可能表现出膜碎裂、内容物外泄等现象。细胞生长形态不同类型的细胞具有特定的生长形态，如成纤维型细胞呈细长形状并附着在基质上生长，上皮型细...

细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象，可能由以下几个原因导致：01Num细胞贴壁不牢：细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁，可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性（如半悬浮细胞或悬浮细胞）导致的。02Num培养基不适宜：使用的培养基可能不适合该种细胞的生长，或者培养基中的营养成分不足，无法满足细胞生长的需求。03Num细胞传代时操作不当：细胞传代时操作过于剧烈，可能会...

暑假到期了，新学期实验室重新开启。开始实验的第一步就是先将冻了一个假期的细胞重新复苏培养起来。现在重新温习一下细胞复苏的流程吧。复苏流程01准备工作确保实验环境整洁，所需仪器设备如净化工作台、离心机、恒温水浴箱、培养箱等处于良好状态。准备适量的新鲜培养基，置于37℃培养箱中预热。02取出冻存管从液氮罐或-80℃冰箱中迅速取出冻存管，注意佩戴防护手套和护目镜，以防冻伤和液氮溅射。03快速解冻将...

细胞聚团原因细胞在培养过程中聚团的现象，通常是由以下几种原因引起的：01 细胞密度当细胞密度较低时，细胞之间更容易相互靠近并形成聚团。这是因为细胞在低密度条件下，为了寻找附着点或进行细胞间通讯，会趋向于聚集在一起。02 培养基成分培养基中的血清成分、生长因子、细胞因子等成分的不当配比或质量不佳，可能导致细胞聚团。例如，血清品牌或比例的改变可能会影响细胞的行为。03 细胞种类某些细胞类型在培养...

PCR技术介绍实时荧光探针PCR技术，又称为qPCR，是一种结合了PCR扩增和荧光检测的分子生物学技术。它能够在PCR反应进行的同时，实时监测特定DNA序列的扩增情况。该技术主要依赖于荧光标记的探针，这些探针能够特异性地结合到目标DNA序列上。在PCR循环中，随着目标DNA的指数级扩增，荧光信号也相应增强。荧光信号的强度与扩增产物的量成正比，因此可以通过荧光信号的变化来实时监测PCR反应的进...

细胞划痕实验（也称为伤口愈合实验或细胞迁移试验）的主要目的可以归纳为以下几点：细胞划痕实验目的细胞划痕01探究细胞迁移运动评估迁移能力：通过模拟细胞在受损组织中的迁移过程，研究细胞的移动能力。这有助于理解细胞在胚胎发育、炎症反应、肿瘤转移以及组织修复等生理和病理过程中的作用。观察迁移行为：观察细胞在划痕边缘如何感知空间并启动迁移，填补划痕区域，从而深入了解细胞迁移的分子机制和信号通路。02探...