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细胞培养细胞培养的一大优势在于能够控制细胞繁殖的物理化学环境(即温度、pH值、渗透压、O2和CO2张力)和生理环境(即激素和营养浓度)。除温度外,培养环境由生长培养基控制。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确,但是通过更好地了解血清成分、确定增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境(即细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用),现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系...

培养基 是培养环境中最重要的组成部分,因为它为细胞生长提供了必要的营养、生长因子和激素,并调节培养物的pH值和渗透压。尽管最初的细胞培养实验使用从组织提取物和体液中获得的天然培养基进行,但对标准化和培养基质量的需求不断增长,促进了化学成分确定的培养基的发展。培养基的种类培养基的三个基本类别分别是基础培养基、减血清培养基和无血清培养基,三种培养基对血清添加的要求有所不同。基础培养基大多数细胞系...

293细胞系列293系列的细胞多为疏松贴壁,包含HEK-293T、AD293、293FT、GP2-293、HEK293A、AAV293等...   细 胞 都 去 哪 了 ?很多订购这类细胞的客户反馈,为什么我收到货以后,看不到细胞了?因为此类细胞大都是疏松贴壁,在运输的过程中,会使细胞脱落,在显微镜下找不到细胞。其实他们都成团漂浮在培养液中,这些都是属于正常现象。正常培养状态部分细胞已经飘...

一生物污染Science & Technology01简介Science & Technology细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题,有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类,一类是化学污染物,如培养基、血清和水中的杂质,包括内毒素、增塑剂和洗涤剂,另一类是生物污染物,如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体,以及其他细胞系的交叉污染。虽然污染无法完全消除,但可以通过全面了...

“大 大 的 问 号 ?- 在培养过程中你是否遇到过细胞突然长出“小角”?这个到底是什么?- 其实这个“小角”俗称细胞的“伪足”是细胞分化导致的,虽然不影响细胞生长,但会影响到后期实验效果。那该如何避免它的发生,我们一起来研究一下。培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS+1%P/S首先观察下分化和不分化的生长形态是怎样的?Raw264.7(未分化前)图1RAW264.7(分化后)图2  仅...

2023-05-24 区域代理

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2023-05-11 人才招聘

2023-05-11 联系我们

联系人1:余经理(老猪)   手机:13611966922(微信同号)     座机:021-34635386   QQ:2822009361联系人2:   座机:021-34688360   QQ:775102270联系人3:富衡蒲桃手机:15001706983 (微信同号)       QQ:3800075445联系人4:富衡柚米手机:19531291200 (微信同号)       Q...

2023-05-11 公司简介

上海富衡生物科技有限公司上海富衡生物科技有限公司,是一家主要从事生物科技领域的国家级高新技术企业,主营业务涵盖原代细胞,细胞系,荧光标记细胞、永生化细胞、细胞配套试剂及更多定制化服务。富衡生物拥有一个强大的细胞资源库,细胞种类 3000 余种,种子来源清晰、代数年轻、状态良好,能提供专业的细胞鉴定服务(采用 ATCC 细胞鉴定金标准一 STR 基因分型技术)为广大科研工作者在发表高质量文章时...

2023-05-11 ATCC代购

ATCC代购ATCC拥有目前世界上最大的、品种最丰富的微生物、细胞系以及重组DNA原料,同时它也是科研工作者公认的提供世界级的可靠的研究材料的供应商。目前ATCC可以提供以下类别生物标准品:细胞株(3000种);菌株(15000种);动植物病毒株(2500种);原生动物1200种以及重组物质等。通过ATCC网站,可以轻松快速的查阅ATCC所有产品数据通过本公司,您可以轻松的订购到ATCC的产...

2023-04-25 STR鉴定

细胞遗传质量鉴定服务(STR细胞鉴定)  细胞株的交叉污染和错误辨识已为生物医学基础研究和产业发展带来研究结论错误、结果不可重复、杂志撤稿、临床细胞治疗失败等重大危害。因此NIH等权威机构已经将细胞鉴定作为基金申请的前提条件,而Science、Nature、Cell等国际著名期刊也明确要求必须对投稿文章中所用的人源细胞做身份鉴定。 STR(Short Tandem Repeat,短串联重复序...

2023-04-19 THP的培养方法

培养条件:RPMI-1640+10% FBS+0.05mM β-巯基乙醇+1% 双抗到货处理用75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部,观察细胞生长情况。1.不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37℃培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。2.通过离心的方式收集细胞,然后将细胞沉淀加入5-8ml的完全培养基轻轻吹打均匀后移入新的T25培养瓶中培养。培养时的注意技巧换液前将培养瓶竖在...

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